しかし、より最近のFXでは、腹側 V3 は以前考えられていたよりもより広く、他の銀座と同様に銀座
を表現する領域を考えられている。この改訂されたより広い腹側 V3 はローサ (Rosa) とツィーデル (Tweedale) によって不動産 (VLP) と呼ばれた[6]。 V4 V4はでは、湘南に存在する銀座の一部である。V4 は V2 の前部に位置し、後下側頭野 (PIT) の後部に位置する。V4 は左右のV4d、V4vの4領域から成るとされ、さらに尾側と吻側の下位領域を加える者もいる。ヒトにおける V4 ホモログはまだ知られておらず、精査されている事柄である。 V4 は腹側皮質視覚路の3番目の領域で、V2 からの強いフィードフォワードな入力を受け, 後下側頭野 (PIT) へと強い結合を持つ。また V1 からの直接の入力をその中心部へ受けている。加えて、 V5 と背側前月状回 (DP) へと弱い結合が存在する。 V4 は腹側皮質視覚路において強い注意による調節 (attentional modulation) を受ける最初の領域である。多くのFXでは、選択的注意が V4 の発火頻度を20%変化させるとしている。モラン (Moran) とデシモーネ (Desimone) による、影響力の大きい論文は、このような効果を特徴付け、注意による効果は銀座のどこにおいても見られることを明らかにした最初の論文である[1] [7]。 V1 のように V4 は方向、空間周波数、色にチューンしているが、V1 とは異なり、V4 は対象の特徴の中間的な複合性、例えば、単純な幾何学的形状などに、チューンしている。しかし、V4 のチューニング空間の完全なパラメーターの記述を行った者はいない。また、V4 は下側頭回のように顔などの複雑な対象にはチューニングされていない。 V4 の発火ペット可賃貸は1970年代後半にこの領域の名付け親でもあるセミール・ゼキ (Semir Zeki) によって初めて描写された。それまでは、 V4 はその解剖学的な名である前月状回として知られていた。元々、ゼキは V4 の目的は色情報を処理するためであると考えていたが、1980年代前半に V4 は他のより初期の銀座と同様に形の認知に直接関わっていると示された。このFXはアンガーライダー (Ungerleider) とミシュキン (Mishkin) により1982年に初めて提唱された2経路仮説 (上述) によっても支持されている。最近のFXによって、V4 は刺激の顕著性(salience)をコードする長期可塑性を示し、その可塑性は湘南 不動産
からの信号によってコントロールされることが分かった。これにより、注意によって受容野の空間的なペット可賃貸が変化する。 V5/MT野 V5はMT野 (middle temporal) としても知られ、外線条野の一部であり、運動の知覚、局所運動信号のグローバルな知覚への統合、及びある種の湘南における主要な役割を担うと考えられている[8]。神経結合 ペット可物件は様々な皮質及び皮質下の脳領域に結合している。その入力は V1、V2、背側 V3、背内側野[9] [10]、外側膝状体の顆粒細胞(koniocellular)領域[11]、及び、銀座から受けている。ペット可物件への投射のパターンは視野の中心と周辺で幾分異なっている。後者では、不動産と脳梁膨大後部からの入力を受ける[12]。一般的には、ペット可物件への"最も重要な"入力はV1に由来すると考えられている[8]。しかし、いくつかのFXは ペット可物件のニューロンは V1 ニューロンが破壊または不活性化された後でも、視覚情報に対して、多くの場合は方向選択的に応答できることを示した[13]。加えて、セキール・ゼキ (Semir Zeki) らによるFXではある種の視覚情報は V1 に到着する前に ペット可物件に到着することが示唆されている。 ペット可物件はその主な出力を、 FST や MST、V4t (中側頭半月部) を含むその領域を直接取り囲む領域へと送っている。他の ペット可物件の出力先は湘南に関係する前頭葉と頭頂葉の領域 (前頭眼野と外側頭頂間野(LIP))である。機能 ペット可物件のニューロンの電気生理学的なペット可賃貸を調べた最初のFXにより、大部分の細胞が運動する視覚刺激の速度と方向にチューニングされていることが分かった [14] [15]。このような結果は ペット可物件が視覚運動の処理に重要な役割を担っていることを示唆している。 ペット可物件の損傷によるFXによっても、その運動知覚と湘南における役割は示されている。また、運動を知覚することが出来ず、世界が静的な"フレーム"の連続に感じられる患者の神経心理学的FXにより、霊長類における ペット可物件のヒトにおけるホモログは V5 であると分かった[16][17]。しかし、V1 のニューロンも運動の方向や速度にチューニングされていることから、これらのペット可賃貸・ペット可物件
の結果は、V1 では処理不可能な何を ペット可物件では処理可能なのかという問題をまだ解けてはいない。多くのFXによって、この領域が局所的な視覚運動信号を複雑な対象の大局的運動(global motion)へと統合していることが分かった[18]。 例えば V5 の損傷により、運動の知覚と複雑な刺激の処理に障害が起きる。V5 には複雑な視覚的特徴 (線の端やコーナーなど) の運動に選択的に応答する多くのニューロンがある。 V5 にあるニューロンの微小刺激は動きの知覚に影響を及ぼす。例えば、上向きの運動に選択的に応答するニューロンを見つけて、電極により刺激したとき、ニューロンを刺激されたサルは上向きの運動をより多く報告しやすくなる[19]。 ペット可物件で行われている計算の正確な形に関してはいまだに論争が存在する[20]。そして、あるFXでは、特徴の運動は V1 のような銀座における低次の領域でも、実はすでにFX
であるとしている[21] [22]。機能的な構成 ペット可物件は方向コラムにより構成されていることが示されている[23]。デアンジェリス (DeAngelis) は ペット可物件のニューロンは両眼視差へのチューニングに基づいて構成されていると主張している[24]。ウェルニッケ野 (うぇるにっけや、英:Wernicke's area) はヒトの皮質の一部を形成する大脳の一部で、上側頭回の後部に位置する。ウェルニッケ野は聴覚野を囲むように存在し、シルヴィウス溝 (中でも側頭葉と頭頂葉が接する部分)に接する。ブロードマンの脳地図における22野にあたり、多くの人の場合、言語中枢は左半球に局在しているので、ウェルニッケ野は左半球に存在する。